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    藥用級煙酰胺 助溶劑 穩定劑 有藥品評審登記號

    更新時間:2025-06-13      點擊次數:399

    煙酰胺
    C6H6N2O   122.13

      [98-92-0]

      本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算,含C6H6N2O不得少于99.0%。

      【性狀】本品為白色的結晶性粉末。

      本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。

      熔點 本品的熔點(通則0612)為128131℃。

      【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩加熱,產生的氨氣使濕潤的紅色石蕊試紙變藍(與煙酸的區別)。繼續加熱至氨臭全除去,放冷,加酚酞指示液12滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍色的沉淀。

     ?。?/span>2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收,在245nm波長處的吸光度與261nm波長處的吸光度的比值應為0.630.67。

    3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集421圖)一致。

     干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥18小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

      熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

      重金屬 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加1mol/L鹽酸溶液6ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

      砷鹽 取本品1.0g,加水23ml與鹽酸5ml使溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。

      【含量測定】取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mgC6H6N2O。

      【類別】藥用輔料,助溶劑和穩定劑等。

      【貯藏】遮光、密閉保存。


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