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    當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  藥用輔料 一類  >  聚維酮k30  >  聚維酮k30藥用級(jí)聚維酮k30(醫(yī)用PVP K30) 價(jià)格 符合標(biāo)準(zhǔn)

    藥用級(jí)聚維酮k30(醫(yī)用PVP K30) 價(jià)格 符合標(biāo)準(zhǔn)

    簡(jiǎn)要描述:藥用級(jí)聚維酮k30(醫(yī)用PVP K30) 價(jià)格 符合標(biāo)準(zhǔn)
    藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹(shù)脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉

    • 產(chǎn)品型號(hào):聚維酮k30
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-08-28
    • 訪  問(wèn)  量:1956

    詳細(xì)介紹

    藥用級(jí)聚維酮k30(醫(yī)用PVP K30) 價(jià)格 符合標(biāo)準(zhǔn)

    藥用級(jí)聚維酮k30(醫(yī)用PVP K30) 價(jià)格 符合標(biāo)準(zhǔn)

     聚維酮K30

     來(lái)源:四部   分類:藥用輔料  

     聚維酮K30

     Juweitong K30  Povidone K30

      [9003-39-8]
        本品系吡咯烷酮和乙烯在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104,分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。
        【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無(wú)臭或稍有特臭,無(wú)味;具引濕性。

        【鑒別】(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。
        (2)取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,攪拌后,滴加稀鹽酸使呈酸性,即生成淺藍(lán)色沉淀。
        (3)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液。
        【檢查】 K值  取本品1.00g(按無(wú)水物計(jì)算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時(shí)后,加水稀釋至刻度,依法檢查(通則0633三法[1]),測(cè)得相對(duì)黏度ηr按下式計(jì)算K值,應(yīng)為27.0~32.0。
         
        式中  W為供試品的重量(按無(wú)水物計(jì)算),g。
        pH值  取本品1.0g(按無(wú)水物計(jì)算),加水20ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為3.0~7.0。
        醛  取本品約20.0g(按無(wú)水物計(jì)算),置圓底燒瓶中,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加熱回流45分鐘,放冷;另取鹽酸羥胺溶液(取鹽酸羥胺6.95g,加水溶解并稀釋至100ml,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1)20ml,置錐形瓶中,再將錐形瓶置冰浴中,連接蒸餾裝置,將冷凝管下端插人鹽酸羥胺溶液的液面下,加熱蒸餾,至接收液的總體積約為120ml時(shí),停止蒸餾,餾出液用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為3.1,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)9.1ml。
        N-乙烯基吡咯烷酮  取本品10.0g(按無(wú)水物計(jì)算),加水80ml使溶解,加醋酸鈉1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得過(guò) 3.6ml。
        水分  取本品,照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。
        熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
        重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
        含氮量  取本品約0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,沿瓶壁緩緩加硫酸20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,俟溶液成澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測(cè)定法(通則0704第二法)測(cè)定,餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無(wú)水物計(jì)算,含氮量應(yīng)為11.5%~12.8%。 
        【類別】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等。
        【貯臧】遮光,密封,在干燥處保存。

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