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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >    >  羥苯甲酯  >  藥用輔料羥苯甲酯尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨

    尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨

    簡要描述:尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
    【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

    • 產(chǎn)品型號:藥用輔料羥苯甲酯
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-08-28
    • 訪  問  量:1398

    詳細(xì)介紹

    尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨 

    尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨 

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    尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨 

    羥苯甲酯  
    Qiangbenjiahi  Methylparaben
      
     [99-76-3]
        本品為4-羥基苯甲酸甲酯,由甲醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算,含C8H8O3應(yīng)為98.0%~102.0%.
        【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
    熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為125~128℃。
        【鑒別】 (1) 在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
        (2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm 的波長處有大吸收。
        (3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集853圖)*。
        【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過0.1ml。
        溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
        氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
        硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.024%)。
        有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
        甲醇 取本品適量,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺適量,立即振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取甲醇適量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中含甲醇0.3mg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第三法)測定,以二甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40℃,以每分鐘15℃的速率升溫至80℃,維持5分鐘,然后以每分鐘6℃的速率升溫至130℃,維持1分鐘,再以每分鐘40℃的速率升溫至220℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,各成分峰間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)不得過0.3%。
        干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
        熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
        重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān)婪y定(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
        砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
        【含量測定】 照液相色譜法(通則0512)測
        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)為流動(dòng)相,檢測波長為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯對照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
        測定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
        【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
        【貯藏】 密閉保存。

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